跳到內容   | 香港耀能協會 | 回主頁 | 關於我們 | 聯絡我們 | 搜尋 | 圖文  
 
 
請選擇頁面色彩:彩色 | 黑色 / 黃色 | 黑色 / 白色 | 版面設定 | 網站指南 | 康復家庭之友
 
 
康復家庭指南 | 香港耀能協會簡介 | 評估及轉介 | 康復及教育系統 | 醫療康復服務 |
 
暫顧、短暫住宿及家居支援 | 康復生活錦囊 | 權利、保障及經濟援助 | 家長及親屬支援 |
 
資源庫 | 常見問題 | 康復知識知多D | 康復技巧知多D | 康復及特殊教育理念及常用詞彙 | 心意卡
 
 
康復最新消息及康復研究資訊 | 康復生活小貼士 | 康復資料、網頁及刊物介紹
 
 
 

香港耀能協會簡介

 

願景、使命、信念

我們的願景

  • 成為世界級的康復機構

我們的使命

  • 為香港因中樞神經系統創傷而致身體殘障的人士,以全人意念去維持及發展他們的教育和福利
  • 發展傷殘人士之潛能,儘量增加其獨立、自信能力、協助他們融入社會

我們的信念

  • 愛心與關懷
  • 尊重別人
  • 優質服務
  • 引導式教育
  • 跨專業團隊協作
  • 成本效益

歷史及發展

早於1960年代,香港大學醫學院兒科教授田綺玲醫生關注到患有腦麻痺症的兒童人數不斷上升,但當時社會上缺乏相關的配套服務。她遂夥同一班志同道合的專業人士,於1963年創立「香港痙攣兒童會」,為有需要的患病兒童,提供適切的教育及照顧。

協會成立初期,雖然獲得英國痙攣協會捐贈一千五百英鎊,但資源仍然缺乏,只能借用香港小童群益會總部一房間,在挑戰重重之下,開設第一班為九名痙攣兒童而設的學習班,正式展開服務。

其後,協會察覺到當時提供的服務,並未能完全切合痙攣人士在人生不同階段的需要,因而逐步擴展服務至不同年齡層面,並於1967年將"兒童”二字刪除,易名為「香港痙攣協會」;協會並於1976年,立案註冊為法定社團。

隨著服務的不斷擴展,我們需要一個更能夠涵蓋服務內容的名字,反映不同類型弱能人士的康復需要,展示我們多年來創新及力求上進的專業精神。

2008年2月,協會正式改名為「香港耀能協會」英文名稱「SAHK」。「耀能」代表服務使用者能夠運用天賦的才能及後天的努力,發揮所長,展耀光輝。英文名稱SAHK,標誌我們「耀承所授、卓越展能」「Succeed & Advance」的決心。

服務對象

協會服務中樞神經系統創傷而致身體殘障的人士,包括肢體殘障、痙攣、智障、自閉症、發展遲緩、特殊學習困難、中風、柏金遜症等,服務涵蓋幼兒至老人,包括教育、住宿、就業、訓練、家庭支援及社區復康等範疇,全方位照顧他們不同人生階段的復康需要。

經費來源

本會之經費主要來自政府有關部門,如社會福利署及教育局、香港公益金、香港賽馬會慈善信託基金、獎券基金,以及其他熱心公益之社團及善長的捐贈及支持。

現有服務

在過去五十多年,本會不斷努力發展及開創,為不同年齡、類別的殘疾人士提供全面的康復服務。現時,協會一共開辦了共68個服務單位,分為四個核心範疇,包括「兒童及家庭支援服務」、「特殊教育服務」、「成人服務」及「社區支援服務」,並附以多個專項服務計劃。現時協會轄下共67個服務單位及專項計劃,為逾16,000個家庭提供常規服務,另為社區人士及學校學童提供康復服務。

返回頁首

   
  版權及知識產權 | 免責聲明 | 私隱政策 | 使用條款 | 香港耀能協會