大家好，我是立宏媽媽，一個普通的母親，但有一個特別的兒子，令我在過去的幾十年間有著許多難忘的經歷，現藉此機會與大家分享，為有相似經歷的家長打打氣。
為人父母最大的希望是子女能健康成長，但立宏出生時因後天的原因，使他成為了一個痙攣人士，在嬰兒時期，醫生曾表示他可以做的已全做，立宏能否生存下來就要靠自己了。試問那一個當父母的，聽到這些說話，看到自己的子女受苦而不心痛呢?而當時的情境我到現在也是歷歷在目，至今也難以釋懷。但日子總是要過，我對兒子從來沒有放棄，仍希望找到更好的方法醫治他。值得感恩的是立宏做了放筋手術後，肌肉沒有以前那麼僵硬，令他能坐在椅上，健康情況得以改善。
在幾年前，兒子因吞嚥時有食物跌進肺部，引致肺炎，情況嚴重，住院治療後才有改善。本以為兒子可完全康復，但醫生卻提出立宏康復後也不能進食，要用「吊奶」的形式代替，以避免再出現因食物跌進肺部，引致肺炎的情況出現。當時家人與立宏都難以接受此安排，於是我向醫生求情說:「俾個機會給立宏，讓他試下自已食，我們會慢慢餵，如果真的不行，再用「吊奶」的方法。」最後，醫生讓我嘗試。還記得兒子康復初期時，我們都要一小口一小口地餵食，因大家都害怕如不成功，兒子不但以後都要用「吊奶」的形式代替進食，更有可能再次引起肺炎。幸好在各方都不放棄和努力下，立宏的進食情況有改善，到現在也可保持進食的功能。
隨著年紀漸大，健康也大不如前了，但我和立宏爸爸都非常珍惜與立宏相聚的日子，不管多辛苦都讓立宏於週末回家渡假。而兒子也是一個貼心的人，懂得體諒父母的辛苦。當知道我的體力不夠，在他需要進行轉移時都會先請父親協助，或是自己盡力扶著扶手，減輕我的負重，他有這樣的心意真的令我非常感動。
我相信大家都認同照顧一個痙攣人士並非易事，當中的困難非筆墨能形容，但我始終堅信只要不放棄，凡事都會有轉機。
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